Фотографический гидрофильный коллоидный слой

(21) 17 7"РугГ; д М, Кл. Ь еликобритання боуаарственный комитетовотв Министров СССРно делан изобретенийи открытий УДК;771.,513. 745 (088.8 3.76,Бюллетень Х 1 (Ь 45) Дата опу вания описания 28.04.76 И ностранцьТиммерман,. Валг.тор -анси Альбер Эмиль Ван Хуф(Бельгия) У 2) Авторн изобретен иель Мор Ви итэр. 71) Заявител 4) ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ ГИДРОФИЛЬНЬ РОПЙОИЙНЬ,.Й О,ЮЙ 1йИзобретение относится к полимерныммые кислогные красители, используемыеттротравным агентам для анионных органичес- в качестве экранируюшего свет красителя.ких соединений, например анионных красите- фиксируются так, что они не диффундируют,лей, к процессу фиксирования таких анионов из слоя или покрытия, в которое онц вклюв гидрофильных коллоидах, к коллоидным чаны, как во время производства фотогра -композйциям, включаюшим полимерные сое фического элемента, так и при его хранениидинения, действуюшие как протрава для ани-,и во время его фотографической обработкионов, и к коллоидным композициям, содер- цветные компоненты, используемые в цветожашим анионы, протравливаеные указанньми ной фотографии с галоидом серебра, и краполимерными протравами. И сители, образованные при сочетании указан1 Протравливаюшие агенты замедляют диф- ных цветных компонентов при цветном про.фузию анионньас соединений в коллоидные явлении окисленным ароматическим первич,слои, сильно уменьшая ее, Они представля" ным аминокрасителем, являюшимся проявке. большой интерес для облегчения влиты-,лякшзяч агентом, также могут бьггь сделавания при печатив соответствии с которым ц лы аосч.:;ыми к диффузии в фотографическиекислотные красители переходят из дубильно гидрофильные коллоидные слон с помошью,го коллоида в чис"гый коллоид, такой как ; протрав ляющи агентов.,желатин, покрываюший пленку или бумагу,Где они абсорбируются и фиксируются. Кро-Описаны продукты конденсации поливиме того, они могутбыть использованы для рц нилалкилкетонов с амнногуанидином в каполучения слоев, экргнируюших свет, напри-,честве протравы для кислотных красителей.мер противоооеольных слоев и фильтрующих Однако эти полимерные протравы не являр1слоев для фотографических светочувсгви- ются удовлетворительными во всех отношутельных элементов из галоидов серебра, них,основным здесь является то, что раствори бОсновным недостатком является относи5082333уьЮьв.юильная окраска водных растворов этих протрав, Это происходит из-за нестабильности поливинилалкилкетонов.Найдено, что полимерные соединения, содержащие повторяющиеся фрагменты об 5 щей формул.И метилро луВ - равно 0 или 1,Р - алкил, например метил или етил;Х - кислотный остаток неорганическойкислоты, например соляной, или органичеокой кислоты, например молочной, гликолевойалкансульфокислот с Х 4 атомами углерода,например метансульфокислоты, или кислотный остаток насыщенной одноосновной алифатической карбоновой кислоты, содержащейЗ 4 атома углерода, например уксусной,пропионовой или масляной кислоты,обладают эффективным протравливаюшнм"действием по отношению к анионным соединениям, например кислотеым красителям.Предлагаемые полимерные протравливающие агенты являются солями кетоиминогуанидинов, совместимы в различных количесъвах с гидрофильными коллоидными материалами, такими как желатин, и образуют санионными соединениями преимущественноводонерастворимые производные, так чтокрасители остаются неподвижными в гидрофильных коллоидных материалах. Полимерные протравы могут быть приготовлены при рконденсации аминогуанидина или его солейс полимерами или сополимерами М -алкил(метил) замешенных акриламидов, содержащих кетогруппу в заместителе у атома азота, например Й -оксоалкил (метил) акриламидов,Полимерные соединения для конденсациис аминогуанидином или его солями могутсодержать присоединенные к кетогруппеповторяющиеся единицы формулы эО мл алА " метилен, включая мет нный алкилами С -С таким5 , этил изоп пил и изоб ти Где Й 1, РА и й имеют указанные6значения,до 70 вес.% единиц других сополимери. зующихся мономеров, например (метил) акриламидные, Й -алкил (метил) акриламидныеалкил (метил) акрилатиые, стирольные, акрилонитрильные и М винилпирролидоновыеединицы,Пример Х. Полидиаце -т о н а к р и л а м и д, Реакционный сосуд емкостью б л снабжен перемешиваюшимустройством, обратным холодильником и охлаждающей спиралью. Холодная вода автоматически подается в охлаждающую спираль,когда повьпцается температура, по сигналуреле, которое управляется термометром,находящимся в охлаждающей спирали,В реакционном сосуде растворяют 500 гИ -диацетонакриламида и 8 г азобисизобутиронигрила в бензоле, освобожденном отткофена и воды. Образовавшийся растворонагревают до 80 С и выдерживают приэтой те 4 пературе 22 часа, Реакция полимеризацнн является несколько экзотермичнойи, следовательно, контролируется при помощиохлаждающей спирали. После полимерижцииреакционную смесь разбавляют 500 млН -гексана, после чего выделяют полидиацетонакриламид выливанием в 12 л н-гексана. После промывания 3 л н-гексана и сушки в вакууме до постоянного веса получают 500 г продукта.Пример 2, Сополимерд и а ц е т о н а к р и л а м и д/а к р ила мид.В реакционном сосуде емкостью 1000снабженном обратным холодильником, мэшкой и термометром, растворяют ЗО,О г диацетонакриламида и 70,0 г акриламидавместе с 0,5 г азобисизобутиронитрила вметаноле, Объем раствора метанолом увеличивают до 500 мл и доводят до кипенияпри перемешивании, Реакция полимеризациинесколько экзотермична и через 25 минначинает осаждаться сополимерднацотон.-акриЛамид/акриламид. Общее реакционноевремя 7 час 15 мин, После этого продуктохлаждают до комнатной температуры, от:в вакууме до постоянного веса при 35 С.оВыход 92 г,При анализе найдено, что сеполимер со1 держит 52, 86-52, 93 вес.% углерода,;776-7,68 вес.% водорода и 16,2-16,47вес,% азота, что совпадает с вычислен, ными данными для сополимера, содержащего26,3 вес.% диацетонакриламида и 73,7 вес,%щакриламидаеП р и м е рй 3-7,Аналогично примеру 2 приготовленыследующие сополимеры:%),в) сополимер диацвтонакриламида с метилакрилатом (49,5/50,5 вес,%);г) сополимер диацетонакриламида с ме;тилакрилатом (68/32 вес.%);д) сополимер диацетоиакрилата с акрилонитрйлом (52,4 Г 47,6 вес.%).В табл, 1 приведены условии реакцииприготовления указанных сополимеров притемпературе .кипения,)с водой и прибавляют 60 мл уксусной кислоты для превращения полиднацвтонакриламидгуанилгидразона в водорастворимыйммонийный ацетат. Затем, раствор разбавляют водой до 2 л. В 100 мл полученногораствора содержится 7,67 г полимерногосоединения,При анализе образца раствора, который,и 8,9 вес.% водорода,Исходя из этого для полученного полимера может быть цредложен следующий состав: н,- сиСО СН - СН 2Н 50 50 22П р и м е ч а н и е. Все сополимеры ф содержат по 0,5 г азобисизобутироннтрила,П р и м е р 8, Конденсация полимера" ЗО из примера 1 с бикарбонатом аминогуанидинааВ реакционном сосуде емкостью 3 л, снабженном мешалкой, обратньм холодиль ником и термометром, растворяют 169 г35 полимера примера 1 при комнатной температуре в 1000 мл диметилформамида (ДМФ)Прибавляют 200 мл уксусной кислоты, затем смесь нагревают до 50 С и частями , прибавляют бикарбонат аминогуанидииа, Через ,30 мин прибавляют 143 г бикарбоната ами 1 ногуа адина до тех пор, пока двуокись угльрода не улетучится из реакционной среды.оЧерез 5 час реакции при 50 С раствор6 "разбавляют водой до 20 л. При перемеши,вании прибавляют раствор 200 г гжроокиси натрия в 2 л води и продукт реакции+50 мл воды 3 0,83 34,7 106 2,1 4,4 ОО мл ДМ 28 6 800 м: "7где х,0 мол,%;У = 29,4 мол.ж;й ф 55,6 мол.%:Таким образом, продукт содержит 55,6%.непрореагировавших диааеещйсрипамидныхединиц и 44,4мол.% гуанилгидразонныхединиц.П р и м е р ы д 14, Конденсации бикарбоната амнногуанидина с сополимерами0 р 18, Конденсаце тонакр ила миарбонатом амидина.Ю ином сосуде емкостью 1 л, ешалкой, обратным холодильной воронкой и термометром, 45 г (0,5 моля) Й диацетони 68 г (0,5 моля) бикарбонаидина при комнатной темперал этанола. Образовавшуюся сле добавления 0,14 г мономеа гидрохинона в качестве инСн =СИ2 В реакцио снабженном м ником, капель смешивают 8акриламида, та аминогуан туре в 300 м дисперсию по Примеров 2-7 проведены аналогйчно приме-ру 8, Время реакции 5 час, температура50 С. Условия реакций и результаты приведены в табл. 2.,Перед использованием в качестве протравы рН полученных растворов устанавливают равным 4 с помощью уксусной кислоты,о гибитора полимеризации нагревают до 70 С затем прикалывают 37,8 г (0,628 моля) уксусной кислоты. После нагревания в течение 68 мин при 70 С получают прозрачоный раствор, Для завершения реакции конденсации нагревание раствора продолжаютов течение 90 мин при 70 С.Раствор разбавляют этанолом до 500 м и охлаждают до комнатной температуры, Его выливают при перемешивании в 4,5 л н гексана и отделяют в виде бесцветного масла мономерное соединение, соогвегсгву шее формулеВерхнюю жидкость декаитируют и маслопромывают 0,5 д н-гексана. Масло сушатпри пониженном давлении и комнатной температуре до постоянного веса, Выход продукга 143 г.5При тонкослойной хромагогражи найдено,что кетогруппы количественно превращеныв гидразонные группы.П р и м е р 16, Гомоподимериэациявыделенного мономерного гуанилгидразон аного производного иэ примере .15,В реакционном сосуде емкостью 250 мп,снабженном мешалкой, обратным хододильником, термометром и трубкой дкя вводаазота, раствор 71,25 г (0,25 моля) указанного мономера в.этаиоае разбавляютдо125 мп. Прибавляют в качестве инициатораполимеризации 0,41 г азобисизобутиронитрипа и смесь перемешивают для подучениягомогенного раствора. Его нагревают в то-,йОоке азота в течение 24 час при 70 С, Образуется прозрачный очень вязкий раствор,из которого гамополимер выделяют сдедуюаим образом: вязкий раствор разбавляют125 мд этанопа, затем выляваюг и раствор 2570 г гндроокиси натрия в З,З и воды.Высадившийся полимер трижды промывают 0,5 л диминерапизованной воды для удаления образовавшегося ацвтата натрия иизбытка гидроокиси натрия. 30Элементарным И, -анализом и гигрованием этого раствора хлоркой кислотой в уксуснокнслой среде установлено, что растворсодержит 15,4 вес.% гомополимера и 0,33вес.ацетата натрия.о ЭбП р и м е р 17. Гомопслимернзацияневыделенного мономерного гуанилгидразонного производного согласно примеру 15;В реакционном сосуде емкостью 10 л,снабженнбм мешалкой, обратным хоподидь 0ником, капельной воронкой, термометром итрубкой для ввода азота, нагревают при70 С 1690 г (10 молей) й -диацетонакрипамида, 1360 г (10 молей) бикарбоната45аминогуанипина и 4,32 д этанода. Прикапывают 720 г (12 молей) уксусной кислоты в течение часа, и иходная белая дисперсия постепенно становится прозрачной.После нагревания в течение 80 мин прио70 С получают прозрачный светлс-желтыйраствор, который нагреваь.т еше 1 час прио70 С, перемешивании и продувке азота,К образовавшемуся раствору мономераприбавдяют 8,2 г азобисизобутиронитридаи начинают гомопопимер 1 лзацию.Реакппя несколько экзотермичпа и в 10первые часы температура поднимается максимум до 75 С, Через 3 часа вязкостьопрозрачного раствора заметно увелнчиваегся и прибавляют еще 8,2 г аэобиснэобугиронитрила.После нагревания смеси в течение 24очас при 70 С получают очень вязкий прзрачный раствор гомопопнмера затем егоразбавляют водой до 10 л.В 100 мл раствора содержится 28,5 мггомопопимера.Тоикослойная хроматография показывает,что раствор не содержит ни диацетонакрипамиде, ни аминогуанидинийацетага.5 вес,% ный вщМый раствор образовавшегося гомоподимера имеет абсолютнуювязкость 10,8 спэ. Характеристическая вязкость етого попнмера, измеренная в 0,1 н.хлористом натрии, при 25 С, равна 0,39 дл/г,П р и м е р 18. Иопимериэация продукта некопичественной конденсации бикар-боната аминогуанидина и Й -диацетонакрипа мида,В реакционном сосуде, емкостью 250 млснабженном мешапкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой,смешивают 33,8 г (0,20 моля) И-диацетонакриламида и 13,6 г (0,10 моля) бихарбоната аминогуанидина с эганолом до попучения 93 мл,оДисперсию нагревают до 70 С и подкнспяют постепенно 7,2 г (0,12 моля) уксусной кислоты. После 40 мин нагрева прио70 С нолучают прозрачный раствор.оПосле нагревания при 70 С в течение2 час 2 М раствор мономера поднмеризуюгпри 70 С и добавлении 0,324 г изобисизобуогиронитрида в качестве инициатора полимеризации.Азот вводят в реакционную среду до техпор, пока реакционная смесь выдерживаетсяопри 70 С и церемешивании,После 24 час покимеризации моиомерныйраствор превращается в прозрачный очепьвязкий раствор. Его разбавляют водой до1600 мл, затем при перемешивапии выливают в раствор 236 г гидроокиси натрия в10 л воды,После декантацпи верхней жидкости полимерный осадок дважды промывают водой по 1 л, Осадок растворяют в смеси 0,8 г уксусной кислоты и воды, Выход 200 мд водного раствора, содержащего 1 9, 7 г поди ч= ра на 100 мд раствора. Полученный подимер,лежащих светочувствительных эмульсионныхслоев от действия света,с длиной волны,абсорбируемой таким экранирующим светКрасителем, или его можно использоватьв качестве экранирующего .красителя в светочувствительном эмульсионном слое для мо:дификации регистрации света в таком эмуль-.сионном слов. нли его можно исподьзозатьв качестве противоореольного красителя вслое; не содержащем известного светочувствительного вещества в противоореольномслое, расподощенном на любой стороне подложкй, несущей светочувствительные эмульсионные слои,Полимерные протравливающие агенты,содержащие структурные единицы формулыХ, при применении их для фиксирования.экранирующих свет красителей в гидрофильномколлоидном слое фотографического элемента39 гадоидного серебра могут быть использсваны в количестве 0,1 - 10 гlм . Полимер 2ные протравы являются очень стойкими кгоризонтальной диффузии и не вызываютроявления 1:. вуали в эмульсионных слояхИ галоиднлго серебра. Кроме того, они ухудшают экранируюшие свет краситейи, приводяих в неэффективное состояние (обесцвечиваяилн разрушая одну из ванн обычно приме;,няемых в процессе фотографической обработ.ки после экспозиции),СН,СО3 б 30П р и м е р, 19. Сополимер, содержа.щий 90 мол,6 повторяющихся единиц форму .лы Д 1 и 10 мод % повторяющихся .единиц фор,мулы 1 Уготовят так же, как и соподимер:примера 18. Ддя этой цели использованы щследуютне количества ингпвдиентов: 33,8 гИ -диацетонакриламкда; 24,48 г бикарбо.,ната аминогуанидина; 12,96 г уксуснойкислоты и этанода до общего объема 100 млВыход 200 мл раствора, содержащего23,.1 .г полимерного продукта на 100 мл.3:эрастаора.Дйффузия анионного органического соединения в гидрофильной кодлоидиой среде .замедляется при помощи полимерного протравливающего агента, содержащего повторяющиеся единицы общей формулы Х.Протравливающие полимеры, содержащиеструктурнйе единицы формулы 1, в частнос-.йти, являются удобными для фиксации анион50ных светоотражающих красителей в кодле.идных слоях фотографического элементагалоидного серебра, Экранирующие светкрасвтели могут быть использованы в ка,честве фидьтрующего красителя в слое, кчпокрывающем один или несколько светоЭчувствительных слоев эмульсии; илн междудвумя эмульсионнымн слоями, напримерцветочувствитедьные эмульсионные слоиразной чувствительности для защиты ниже- Ю 11,содержит по 50 мол,% повторяющихся едь- ннц формул Ш и 1 Ч,: СН - СН .СОЪ с-с - сн3 3НгЮ г=й- йн-с.,СН - СНсОн Чй С-С - СНззСН1ОСй Протравы могут быть использованы не только для существенного увеличения стойкости к диффузии в гидрофильных коллоидных композициях экранирующих свет красителей, но также для увеличения стойкости к диффузии в гидрофильных коллоидах большинства разнообразных видов органических веществ, содержащих 1 оЪцу или несколько анионных групп, таких ак антистатические, и Дмачивакнцие 1 агенты, оптические отбеливате. ли, маскообразующие соединения, цветные компоненты (;. СООш СОЫРфГ ), окра щепные цветные компоненты, УФ"поглотители и т.п. Например, нодимеры делают возможным использование анионных цветных компонентов нестойксго к диффузии типа в мультислое окрашенного материала гадоюного серебра и улучшают стойкость к диффузии анионных цветных компонентов, уже имеющих некоторую стойкость к диффузии, при помощи балластной груп,ы. Когда используют протравленные цветные компоненты в эмульсионных слоях фотографического цветного материала, получают значительно улучшенное по четкости изображение.Полимерные плотравливающие агенты особенно пригодны для использования в рентгенографических цветных элементах галои,ц.тгс г,1 тгтг т Ее Ый ",; -тт ОО,тттг,Огьт ")тгднг гг ,Гг "ти в " 1 О.г р. " "-".ВГЕНТВ, В ВГОрО. (ЕДВТНг ОВЪ, ОДО, .,С "рьтйЧгт О-т,т Нт- т ",; ",;, гтбОчтОбы нв .,; рпхОддО:;:, ":1 е(гг,-.г"гИ Э( г гН"О г"ттгтПосдэ ОбЫЧНОй .:Ерпо-:бэ.гОУдд Н,ОООВбОГ(И ЛОд"Е(НОГОт .г(гг: О(гав;(;.,;г,1В жЕДВТДНОООМ ОДОЕ;:.О;, тт(г г - гг.-г р,; тт ввегсн,ного серебра, содержащих цветообразуюшиесочетающиеся соединения, которые при проявлении сочетаются с окисленным ароматическим первичным аминным проявляющимагентом во время образования изображения.Кислотными красителями, пригоднымиддя процесса поглошающей печати, которыемогут быть протравлены с помощью полимеров и сополимеров являются, например,следующие." ВАнтраценовый желтый 6 РПрочный красный 8 Соус.- С.Х. Кисдотньй красный 88 - СЛ, 15620.Повтациловый зеленый бй Ех. - С,Х.44090, . 16Кислотный сине-черныйС.Х, ЗО 470Кислотный Магента О С,Х, Кислотныйфиолетовый 19 - С,Х, 42 685,Нафголовый зеленый В,Сопс, С,Х. Кислотный зеленый Х - С,Х, ХО О 20 26Ярко-желтый для бумаги Ех. Соис. -С.1.Прямой желтый 4 - С.Х. 289 ОТартразин - СЛ, Кислотный желтый2 Э С.Х, 1914 О .Метаниловый желтый Сопс. - С 3. Кис олотный желтый 36 - С.Х. 13065Понтациловый ЗФОюВИ,Сопс, - С.Х.Кислотный красный 89 - С,Х. 23 910Понтациловый рубиновый В Экстра Сопс.СЛ, Кислотный красный 14 - С,Х. 3.4 72 О.ЗбПодходящие носители для матричной ипустой пленок состоят из модифицированныхцедлюлозных продуктов, таких как сложныеэфиры целлюлозы, например триацетат, ацетобутираг или пропяонат целлюлозыидитаких синтетических смол, как продуктыполиконденсации полиэфирного типа, например полиэтилентерефгалат, полисудьфонатыи поликарбонаты,Коллоидами для приготовления воспряни Омаюшего слои пустых пленок, содержащихслой гадоидо-серебряной эмудьсии, обычноявляются коллоидами того же типа, которые"известны для приготовления фотографических галоидо-серебряных мгтериалов. Обычно4кодлоидный слой содержит желатин и/илиполивинидовый спирт, коллоиды могут бытьсмешаны с такими добавками, как смачивающие агенты, уменьшители вязкости, антистатические и смягчающие агенты, улуч- фшаюшие гибкость, и отверждаюшие агенты,улучшающиемеханическую прочность, Когдапри производстве прочной пленки используют,коллоидный слой, действующий как восприымаюший слой на пустой пленке, то применяют 55слой галоидо-серебряной эмульсии.Протрввдиввюаие полимеры предпочтительно берут в кодичесгве 15-35 г на ХОО ггидрофидъного коддоидв. Благодаря высокойсгойкОсти к д;.ффузии протравы Очень полезС 0-Н- -ССООН С обеих сторон ита желатиновым. анти1"отовденным следуюшилатина расплавляютВанной воды, знтемшивании 20 мл 10%гомополимера пример15 мл этагола. 1=астмл и устанавливают и натрии, уксусную обходимом для очного раствора,зодо (1,5-а) циидизатора эмульсии вердитель.течение 3 час,оны пощей подожк 5015Для оценки последующей диффузии красищдя, подученного в присутствии протравлиаюшего агента, материал подвергают сле,дующему испытанию, В атмосфере 100%ьйой,относительной влажности стеклянную пласти-,5ну с нанесенным на нее бесцветным плотным,жвдатнновым слоем (в 100 раз толще, чемокрашенный жедатиновый противоореольныйодой) приводят в контакт с материалом таким образом, чтобы противоореодьный слойнакладывался на тодстый желатиновый слой,Через 2 час материалы разделяют.Установлено, что при контакге с окрашенным противоореольным желатиновымслоем краситель полностью диффундирует,П р и м е,р 21, На подложку из триЬцетата целлюлозы нанося желатиновуюкомпозицшо следующего состава (в вес.чЬЖелатин ЬОВода 740 рН С(ОСНСН) ОСН 2 СООН 0,3 о27 8Диоктиловь. й эфир натрийсульфо.янтарной кислотыКомпозиция нанесена из расчета 6 г же-латина на 1 м2.На жвлатиновый слой нанесен коддоидныйслой, содержащий протравдпоаюший агент,из раствора, содержащего следующие ингредиенты (в мдЬ7% ный водный желатиновый 700растворВодный раствор из примера 8,содержащий 7,67,г полимерного протравдиваюшвго агентав ОО мд раствОра 13340%-ный водный формальдегидный раствор 1,52%-ный водный раствор (смачивающий агент, содержащийЮизононилфеноксиполиэтиленоксиэтанол ) 20 в 13 Омл:2 н,гидроокис кислоту ь количестве, не йейтрадизации этого щед Ь-метйдокси -триа .римидин в качестве стаб Смачивающий аген; и отЭмульсия вызревает в после чего ее наносят на лиэтилентврефтапевой под2 верхностью 2 х 8,1 м ИПокрытие этим раствором проводят таким образом. чтобы колдоидный слой содержал на 1 и ф 4 г желатина, 0,85 г подчмерной протравы, 0,05 г формальдегидаи 0,03 г смачивающего агента.Приготовленную пустую пленку используют в Гидротипной печати и получают наней очень четкий отпечаток с высокойплотностью цвета,П р и м е р 22. Повторяют пример21 с тем отличием, что протравливающийагент примера 8 заменяют протравливаюшим агентом примера 12, Протравливаюшийагент используют в таком количестве, чтобы на 1 м приходилось его 0,85 г,Приготовленную пустую пленку нойонауют для гидротипной печати и получаютчеткие цветные отпечатки. Максимальнаяплотность цветного отпечатка чуть меньше,чем у отпечатков, полученных по примеру21.П р и м е р 23. Повторяют пример21 с чем отличием, что используют вместо протравдивающвго агента примера 8 протравливаюший аген-. примера 13 дн использован в таком квличвстве, чтобы получить085 гна 1 мПустая пленка, приготовленная такимобразом, использована для гидротипной печати н получены четкие цветные отпечатки,Максимальная плотность цветных отпечатков выше, чвм у отпечатков, полученныхв примере 21.П р и м,е р 24. 202 г высокоскорос 1ной жела гиновой серебряно-.бромйодйдйоЦ;эмульсии (5 мол% йодида), содержащейтакое количество галоида серебра, котороеэквивалентно 25,9 г нитрата серебра и25 9 г желатины, нагревают 1 час при38 С, затем прибавляют раствор 13 г цветной компоненты общей формулы одложки эмульсия покрыетрессов ям слоем, прим образом: 15 г жвв 250 мл дистилдироприбавляют при пвременого водного раствора а 17, отвердитедь и вор разбавляют до 40 рН 5,2.5 О 8233 1 Фотографический гидрофильный коллоидный слой, содержащий аниониое органическое и полимерное соединение, о т л и ч а юЯ) - кислотный остаток;и - 0-1.2. Слой по п.1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что полимерное соединение берутв количестве 15-35 г на 1 ОО г гидрофильного коллоида,Составитель А. ИвановаРедактор Н. Джарагетти Техред А. Демьянова Корректор Л. Трамбола Заказ 1712 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская набд, 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 формула изобретения гдето -Н илиСН1 3А - метилен или метилензамещенныйалкилом С С 5,1Я - алкил; В.18.ш и й с я тем, что, с ПельИ уменвшониядиффузии указанных органических соединенийиз слоя, в качестве полимерного соединениявзяты новторяющиеся единицы обшей форму

Заявка

ДАНИЕЛЬ МОРИС, ВАЛЬТЕР ФРАНС ДЭ ВИНТЭР, АЛЬБЕР ЭМИЛЬ ВАН ХУФ

МПК / Метки

Код ссылки

<a href="https://patents.su/9-508233-fotograficheskijj-gidrofilnyjj-kolloidnyjj-slojj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Фотографический гидрофильный коллоидный слой</a>

Номер патента: 84015

. которых снаожена щеткой 12, изделия поступаю электродвигателе я на стол 9 несо 3 с бортателю б с з передачу, релка 11 ми контактами 1 и 15, закрепляемыми винтами 16.Если вес иэделия нормальный, щетка 12 находится между контактами 1 чи 15, и соленоид 17 прижимает зубчатую муфту 18, установленную на валу 19подвижно на шпоночном соединении, к полумуфте 20 на звездочке 21, котораясоединена цепной передачей со звездочкой 22 на валу 25, Крылатка 2 сбрасывателя поворачивается валом 19 на 1/Ф оборота и сбрасывает изделие состола 9 на циркульный стол (не показан),Если вес иэделия отличен от нормального щетка 12 соприкасается сконтактом 1 Ф или 15, соленоид 25 прижимает зубчатую муфту 18 к зубчатойполумуфте 26 на шестерне 27. Крылатка 2 Ф.

Номер патента: 539593

. со и следующем соотно Известен также раств например ацетилена, от ф держащий компоненты п шении. ве с.%: Хлорное железо Соляная кислота Иодистый натрий Метилов ый спиртстки газа духа и вновь использоватьфосфина и сульфана.0 П р и м е р,10 мл раствЕеС, - 20;. Ка 3- 13;очищают газ (ацетилен) ообъемной скоростью 3300После очистки газа р5 дувкой кислородом возд е С.% . 66,7ана с,О сул прос Петене рирую ростью 120 Во осударстеенный комитеСооета Министроа СССпо делам изобретенийи открытий 53) УДК 66.074,3(088.8) ора, содержаНС - 0,3;т фосфиначасастворуха со ско539593 Свойства предлагаемого и известного растворов приведены в таблице.Таким образом 10 мл предлагаемого раствора могут очистить 68 л ацетилена с объемной скоростью ЗЗОО час в.

Номер патента: 474348

. очистки при этом Пример. вес. %: РеСз НС 25 - 30; ра мал 1,5 - 16 и ацетилена от ф скоростью 2000 раствор регене воздуха, посл очистки газов.100%. после очистки 800 час- пол- регенерируется Однако известныи раствор 19 л ацетилена со скоростью постыл отрабатывается и не кислородом воздуха. и раствор отличается о о в раствор введен раств ый крахмал, а в качеств го железа - хлорное же зяты при следующих со из- орие солезоотноДанные, характеризующие растворы известного и предлагаемого составов, приведены в таблице. 3,6 - 25 0,2 - 0,3 Предл ожени ь вестного тем, чт мый картофелы ли трехвалептно и компоненты в шениях, вес. %ГеС 1, 6 Н 3газов, н- асульфан, 1030,51,058,5 вышению объемной ска также позволяет рег ныл раствор и вновь и ки газа.

Номер патента: 474349

. чиз истки (360 час-) и из-за значительного лия. СодержаниеРНз и Н,5 до очистки об. 0 о;11.1 Сг 20,0 - 25ХаЗ -,5 10 - а -- 5,0 10 - аН,О остальное- 2,0 - 17,0 25,0 5 10 тьное.повышению 500 час - ). ный проточ,ил раство 1,7 14,0 20,0 4,5 10 Ост ачительном истки (до остатирова заливают 1474349 Раствор для очистки газов, например, ацетилена от фосфина и сульфана на основе клоравда меди, йодида щелочного металла и воды, отличающийся тем, что, с целью,повышения объемной скорости очистки, в раствор возведены соляная кислота, бромистый аммоний, а в качестве йодида щелочного металла - йодистый натрий и компоненты взяты прп следующих соотношенияк, вес. 4:Сп С 1, 1,7 - 2,0 НС 14,0 - 17,0 МНВг 20,0 - 25,0 Ха, 45 10 з - 5 О з Н,О.

Номер патента: 521915

. воду при следующем соотнокомпонентов, вес.%:рмапганат калияСерная кислота днако этОт Окислительный раствор цэд высокой скорости очистки гаь,( 120 час ), полной глубины оч;гки газа отфосфина (70%) и 1 достаточцого количестваб очишенного ацетилена (1,5 м на 1 л раст 3 -,вора),Бель изобретения - повышение степениочистки и объемной скорости.Для этого окислительный раствор доол 10 нительно содержит йодистый калий при следующем соотношении компонентов, вес,%:Перманганат калия 4,0-6,01Серная кислота 0,43-0,8Йодистый калий 0,002-0,0215 Вода Остальное,П р и м е р, Окислительный раствор, содержа.ций (вес.%) перманганат калия -4,0, серную кислоту - 0,43, йодистый калий 0,0024 и воду - 96,5, о тшает 4,0 м20 ацетилена с объемной скоростью 1200.