Способ определения химического потребления кислорода в сточных водах

(19) 11) С 01 И 33/1 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ это мл ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Всесоюзный научно-исследовательский и конструкторский институт молочной промышленности(56) Лурье Ю,Ю, Аналитическая химия промышленных сточных вод, - М,: Химия, 1984, с. 74.Лейте В. Определение органических загрязнений питьевых, природных и сточных вод. - М.: Химия, 1975, с, 64-65.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКОГО ПОТРЕБЛЕНИЯ КИСЛОРОДА В СТОЧНЫХ ВОДАХ (57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения химической потребности кислорода в сточных водах, может быть использовано с целью упрощения процесса и исключения серебросодержащего катализатора при анализе сточных Изобретение относится к аналитической химии, а именно,к способам определения химического потребления кислорода (ХПК) в сточных водах, и может быть использовано для оперативного контроля сточных вод и смывных вод оборудования молочной промьппленности.1 ель изобретения - упрощение процесса и исключение серебросодержащего катализатора при анализе сточных вод молочной промьппленности.П р и м е р. В реакционную колбу помещают 10 мл исследуемой сточной вод молочной промьшщенности, Дляго в реакционную колбу помещают 1исследуемой сточной воды, которуюпредварительно нагревают до комнатной температуры и гомогенизируют в течение 2 мин с помощью гомогениэатора.Добавляют раствор бихромата калия иконцентрированную серную кислоту,накрывают часовым стеклом и помещают ввытяжной шкяА на электрическую плитку,нагревают в течсние 10 мин, После охлаждения раствора путем погружения вхолодную воду в колбу добавляют 100 млдистиллированной воды и после охлаждения добавляют 4 капли индикатора ититруют раствором соли Моря. Оптимяльное соотношение объемов концентрированной серной кислоты и воды в окисляющем растворе (2,5-4,01;1, Оптимяльная температура процесс.а 190-210 С.Способ не требует использования сложного оборудования и ноэволяет исключить введение сереброссдержащего катализатора, 2 табл,воды, которую предварительно нагревают до комнатной температуры и гомогенизируют в течение 2 мин с помощьюгомогенизатора, Добавляют 1 О мл ряствора бихромата калия, приливяют осторожно 50 мл концентрированной сернойкислоты (НЯО, - НО - 2,5.1), някрывают часовым стеклом и помещаютвытяжной шкаА на электрическую плитку, нагревают при 190 С в течение10 мин, После охлаждения рястворя ;,утем погружения в холодную воду в колбу добавляют 100 мл дистиллировянной1518797 воды и после охлаждения добавляют 4 капли индикатора и титруют растнором соли Мора. Расход раствора соли Мора на титронание составляет 13,8;13,7; 13,3 мл (в среднем 13,6 мл),Холостое определение проводят,помещая в реакционную колбу 1 О мл дистиллированной води и повторяя те же операции, что и при проведении реакции с пробой сточной воды, Расход раствора соли Мора на титронание 20 мл,при различных температурах процессаокисления (соотношение НЛО- НО- 3,0 : 1). Т а б л и ц а 2 Темпе- ХПК (по отноше- ХПК,мг/лратура нию к ХПК арбитреакции, ражному), %1 О Величину ХПК находят по формуле: 5(20-13 6) 0 125 8 1000ХПК гг10- 640 г 28, Я (мг/л),где 0,125 - концентрация растворасоли Мора, мг-экн/л,В таблпредставлены экспериментальные результаты определения ХПКв сточных водах молочной промышленности при различных соотношенияхобъемов серной кислоты и воды в окисляющем растворе (температура нагрева190 Г).,20 Как видно иэ табл,2, количественное определение ХПК достигается при проведении реакции в интервале температур 190-210 С.Проведение процесса определения ХПК н сточных водах молочной промьппленности в оптимальных условиях по предлагаемому способу не требует использования сложной аппаратуры и позволяет исключить введения серебросодержащего катализатора. Таблица Соотношение ХПК (по отношеобъемов нию к ХПК арбит- ХПК, Н,ЛСц и Н.,О ражному), % мг/л 30 115711951254143414281448 40 12961284 Формула изобретения Способ определения химического потребления кислорода в сточных водах путем окисления пробы водным раствором бихромата калия и серной кислоты при повьппенной температуре и последующего титрования избытка окислителя, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения процесса и исключения серебросодержащего катализатора при анализе сточных вод молочной промьппленности, окисление пробы проводят раствором с соотношением объемов концентрированной серной кислоты к воде, равным (2,5-4,0): 1,при 190-210 С,Как следует из представленных результатов, наименьшая погрешность оп ределения ХПК наблюдается при соотношении объемов серной кислоты и воды в окисляющем растворе (2,5-4,0);1.В табл,2 представлены экспериментальные результаты определения ХПК 50 1,0 : 11,52,0 : 12,5: 13,0: 14,0 : 15,0 : 16,0 : 1 80,4 83,0 87,1 99,6 99,1 100,6 90,0 89,2

Заявка

ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И КОНСТРУКТОРСКИЙ ИНСТИТУТ МОЛОЧНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

КОЛЕСНИК ЛЮДМИЛА ВАСИЛЬЕВНА, СМОТРАКОВА НАДЕЖДА ИВАНОВНА

МПК / Метки

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1518797-sposob-opredeleniya-khimicheskogo-potrebleniya-kisloroda-v-stochnykh-vodakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения химического потребления кислорода в сточных водах</a>

Номер патента: 712398

. воды обрабатывают моно-, диэтаноламином при температуре 110 - 140 С в присутствии едкого натра и отделяют этаноламиды дистилляцией. 5Предпочтительным вариантом является то, что моно-, диэтаноламин вводят в отношении 1: 1,1 моль к низкомолекулярным карбоновым кислотам, а едкий натр в количестве 0,1 - 0,2% от количества моно-, ди этаноламина.Полученная партия испытана в качестве смачивателей в кожевенной промышленности, результаты испытаний положительные, Отходами производства являются кубовый 15 остаток, который может быть применен как связующее в литейном производстве, и сбросные воды со стадии получения этаноламидов. Отогнанную воду с ХПК от 10000 до 15000 мг О,/г направляют на биологиче скую очистку.П р и м е р 1. В емкость с.

Номер патента: 1752727

. изобретения в том, что предлагаемый штамм способен разрушать в минеральной среде 4 г/л акриламида и 2,5 г/л акриговой кислоты за 24 ч (микробная нагрузка 10 кл,/мл), используя их в качествеЯединственного источника углерода и азота в случае акриламида или в качестве источника углерода и энергии в случае экриловой кислоты,П р и м е р 1. Выделение штамма ВгеИЬас 1 епцт зр,13 ПА.Микроорганизм-деструктор акриламида и акриловой кислоты выделен из почвы с производства акрилонитрила методом накопительной культуры, Навеску почвы 1 г тщательно ресуспендировали в 10 мл физиологического раствора и настаивали в течение 1 ч. Надосадочную жидкость в количестве 1 мл вносили в среду следующего состава, г: глюкоза 0,5; пептон 1,0; К 2 НРО 0,1; МАМБО.

Номер патента: 1783987

. и получения рассола с отделением водяного пара после каждой ступени теплообменников.накоторой происходит его образование; на фиг.4 - установка с несколькими ступенями теплообменников для частичного испарения и получения рассола с отдельными компрес-.сорами сжатия водяйого пара для водяного пара. образующегося на последней и предпоследней ступенях теплообменников: на фиг.5 - данные для осуществления способа на установке для получения чистой воды и , соли, представленной на фиг.1, пример выполнения 1 а; на фиг,6 - данные для осуществления способа на установке, " представленной на фиг,1, пример выполнения 1 б; на фиг.7 - данные для осуществления способа на установке для получения чистой воды и соли, представленной на фиг.2. пример.

Номер патента: 1839676

. 6250 относительнокислотных концевых групп и средневязкостную мол.м. 3500, содержащего пероксидные40 мостиковые связи РО = 1,01%) и состоящегоиз смеси полимеров с различными молекулярными массами, а затем добавляют в полученный таким образом раствор 1,8 млбидистиллированной воды,45 В образованную таким образом системудобавляют при осторожном перемешивании0,16 мл поверхностно-активного вещества, состоящего из кислоты, перфторполиэфирнаяструктура которой принадлежит к классу 1,50 при этом сам перфторполизфир представленсмесью компонентов с различными молекулярными массами, и со средним эквивалентным весом 668, а затем добавляют 0,54 млизопропанола55 Полученная система макроскопическипредставляет собой одиночную светопроницаемую фазу.

Номер патента: 208571

. 20 С.Готовят раствор, содержащий 15,17 г акрилонитрила, 6,86 г тетраэтиламмоний-п-толуолсульФоната, 1,07 г воды,0,43 г хлористого хро. ма (СгС 1: 6 НО) и 20 мг М,Ю-диметил-п-нитрозоанилина, Реакционную массу загружают в предварительно продутый двуокисью углерода реактор и добавляют 20 г ртути. Во время реакции поддерживают небольшое избыточное давление двуокиси углерода. При этом получают 60 мл амальгамы натрия электролизом 40%-ного водного раствора гидрата окиси натрия на аноде из платиновой фольги цилиндрической формы с поверхностью около 6,25 см 2, с ртутным катодом поверхностью 25 см 2 прч силе тока 4 а. Амальгама вытекает из ванны, ее высушивают. Из части этой амальгамы выделяется 1,22 мг водорода на 1 мл амальгамы.В реактор в.