Боботик - инструкция по применению

Описание: густая, непрозрачная жидкость от белого до белого с кремовым оттенком цвета с фруктовым запахом. Допускается разделение на жидкий слой и осадок, которые после взбалтывания образуют однородную эмульсию.

Код АТХ: А03АХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика Симетикон (активированный диметикон) представляет собой комбинацию метилированных линейных силоксановых полимеров, стабилизованных триметилсилоксиловыми группами с кремния диоксидом. Снижая поверхностное натяжение на границе раздела фаз, затрудняет образование и способствует разрушению газовых пузырьков в содержимом кишечника и слизи желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Высвобождаемые при этом газы могут поглощаться стенками кишечника или выводиться благодаря перистальтике. Это предупреждает образование больших газово-слизистых конгломератов, вызывающих болезненное вздутие живота. При соно- и рентгенографии предупреждает возникновение дефектов изображения; способствует лучшему орошению слизистой оболочки толстой кишки контрастными препаратами, препятствуя разрыву контрастной пленки. Вследствие химической инертности не влияет на микроорганизмы и ферменты, присутствующие в ЖКТ. Не уменьшает всасывание пищи, не изменяет реакцию и объем желудочного сока.

Фармакокинетика Симетикон после перорального введения не всасывается из ЖКТ и выводится через кишечник в неизмененном виде.

Показания к применению

• Усиленное газообразование и накопление газов в ЖКТ (колики, ощущение наполнения в брюшной полости, метеоризм, в т.ч. в послеоперационном периоде, синдром Ремгельда, аэрофагия);
• подготовка к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (рентгенография, сонография, гастроскопия и дуоденоскопия - профилактика образования пены).

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к симетикону и /или другим компонентам препарата;
• кишечная непроходимость;
• обструктивные заболевания ЖКТ;
• новорожденные дети до 28 дня жизни.

Применение при беременности и в период лактации Во время беременности применение препарата возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Отсутствуют данные о безопасности применения препарата у кормящих женщин. В период кормления грудью ребенка препарат должен применяться только в случае безусловной необходимости.

Способ применения и дозы Внутрь, после еды. Перед применением взболтать до получения однородной эмульсии. Для точной дозировки препарата, во время закапывания, флакон следует держать вертикально. Усиленное газообразование и накопление газов в области ЖКТ:

• дети от 28 дня жизни до 2 лет по 8 капель (20 мг симетикона) 4 раза в сутки;
• дети от 2 до 6 лет по 14 капель (35 мг симетикона) 4 раза в сутки;
• дети старше 6 лет и взрослые по 16 капель (40 мг симетикона) 4 раза в сутки.

Для более удобного введения препарата, в частности маленьким детям, его можно предварительно смешать с небольшим количеством холодной кипяченой воды, детского питания или негазированной жидкости. После исчезновения симптомов прием препарата следует прекратить. Подготовка к диагностическим процедурам: Рентгенографическое исследование ЖКТ За один день до исследования препарат принимают 2 раза в сутки (утром и вечером):

• дети от 28 дня жизни до 2 лет - 10 капель (25 мг)
• дети от 2 до 6 лет - 16 капель (40 мг)
• дети старше 6 лет и взрослые - 20 капель (50 мг)

Сонографическое исследование ЖКТ За один день до исследования препарат принимают 2 раза в сутки (утром и вечером) в дозировках, рекомендованных при подготовке к рентгенографическому исследованию. За три часа до начала исследования дозу следует повторить.

Побочные действия Возможно развитие аллергических реакций.

Передозировка Сообщения о передозировке отсутствуют. Симетикон не всасывается из ЖКТ и передозировка не представляет угрозы для жизни и здоровья.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами Симетикон может вызывать нарушение всасывания пероральных антикоагулянтов.

Особые указания Препарат не содержит сахара, возможно применение больными сахарным диабетом и с нарушениями пищеварения. Во время лечения не рекомендуется прием газированных напитков. Прием препарата может исказить результаты некоторых диагностических тестов, например тест с использованием гваяковой смолы.

Вождение транспортных средств и обслуживание работающих механических устройств Препарат не оказывает влияния на вождение транспортных средств и обслуживание механических устройств.

Форма выпуска Капли для приема внутрь, 66,66 мг/мл. По 30 мл во флаконы темного стекла с полиэтиленовой пробкой-капельницей и завинчивающейся полиэтиленовой крышкой. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре от 15 °C до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек Без рецепта.

Производитель МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество 98 - 200 Серадз, ул. Локетка 10, ПОЛЬША

Организация, принимающая претензии потребителей: ОАО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29