Способ получения активного диоксида марганца

(54) СПОСОБ ПОЛ ДИОКСИДА МАРГА (57) Назначение: дл тиолсодержащих по ной матрицы многих одновременная обр искусственного дио вом, обладающим о механоактивацией. ной энергии не мен УЧЕНИЯ АНЦАя отвержделисульфидогерметикоаботка приксида маргасновными сКоличеств104 105 ИВН ния жидких в, олигомерв; Сущность; родного или нца веществойствами с о подведенДж/г. 1 табл. 234841,4. ОСУДАРСТВЕНЮЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССРГОСПАТЕНТ СССР)АПИС АНИЕ ИЗОБ КОМУ СВИДЕТЕЛЪСТВ 11итут приборостроенияР.А.Бычков и В,Г,ЧерВ изобретении предлагается способ получения активного диоксида марганца, пригодного, например, для отверждения жидких тиолсодержащих полисульфидов - о 1 игомерной матрицы многих герметиков,Цель изобретения - упрощение технологии активирования диоксида марганца.Цель достигается тем, что в качестве реактива, используемого для обработки неактивного природного или искусственного п(ролюзита ф -Мп 02) применяют соединен)я основной природы или их смесь в сочетании с механоактивацией, таким образом, , чтобы подведенная энергия была не менее 10 Дж/г,Исходный неактивный диоксид марганцф-порошок, конечный продукт - активный дйоксид марганца - порошок, который не тебует, дополнительной обработки после а тивации, проходящей при комнатных усл виях. Режим обработки - скорость, время з висит от марки механоактивного устройства, В условиях нашего эксперимента требуемое количество энергии подводилось за 5 ч работы шаровой мельницы при общей загрузке аппарата 400 г смеси. Активность полученного продукта, также как и прототипа, определяли на олигомерной пасте стандартного герметика 51-УТпо методике описанной далее. Количество соединения основной природы по изобретению составляет обычно 5-90 мас., но для получения активного диоксида, используемого в основном как отверждающий агент полисульфидов, предпочтительнее является 5-30 мас.ч, соединений основной природы на 100 мас,ч диоксида,После приготовления активного диоксида марганца брали 35 г Мп 02 и 22 г дибутилфталата; смешивали их в ступке, пропускали через трехвалковую крастерку с зазором 0,2 мм для получения однородной пасты, Эти операции необходимы для проверки активности полученного продукта, а не для его активации. От пасты брали 2,3 г и смешивали в течение 2 мин с 25,7 г укаэанной олигомерной пасты. Из этой смеси готовили образцы для определения времени жизнеспособности композиции и кинетики изменения.твердости по Шору,Сущность способа иллюстрируется следующими примерами.1803386 Жизнеспособность (мин) и изменение твердости композиции оставитель О.Зобнихред М.Моргентал Реда кто Корр А,Обручар аз 1031 ВНИИПИ Гос Подписноепо изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР-35, Раушская наб., 4/5 Тираж рственного комите 113035; Москва,Гагарина, 1 П р и м е р 1, 300 г Мп 02 и 150 г смеси дифенилгуанидина и КОН смешивали шпателем и помещали в емкость шаровой мель. ницы; продолжительность обработки 5 ч.П р и м е р 2. 300 г Мп 02 и 15 г йаОН 5 смешивали и обрабатывали как в примере 1.- П р и м е р 3. 300 г Мп 02 и 100 г вторпропилата натрия смешивали и обрабатывали по примеру 1,П р и м е р 4. 300 г Мп 02 и 50 г трифе нилкарбинола смешивали и обрабатывали по примеру 1.Результаты исследования активности диоксидов марганца представлены в таблице. 15Продукты 1-4 соответствуют примерам 1-4 описания. Продукт 5 соответствует примеру 1 описания, но Мп 02 не активировали. Продукт 6 соответствует составу примера 1 описания, но на шаровой мельнице активи ровали отдельно диоксид марганца и соединение основной природы, после чего их смешивали и готовили пасту для проверки активности, Продукт 7 соответствует по составу примеру 1 описания, но обработке на шаровой мельнице подвергали только диоксид марганца. Продукты 8 и 9 соответствуют по составу и методу обработки примерам 1 и 2 прототипа.Анализ результатов, приведенных в таблице, показывает. что способ по изобретению нельзя свести только к диспергированию и увеличению поверхности, а образцы по изобретению не уступают по активности образцам по прототипу, при этом технология получения активного диоксида значительно упрощается.формула изобретения Способ получения активного диоксида марганца, включающий обработку природного или искусственного диоксида марганца веществом; обладающим основными свойствами, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии, обработку диоксида марганца осуществляют одновременно с механоактивацией, причем количество подведенной энергии составляет не менее 10 -10 Дж/г,

Заявка

МОСКОВСКИЙ ИНСТИТУТ ПРИБОРОСТРОЕНИЯ

ЕРМИШКИНА ЕЛЕНА НИКОЛАЕВНА, БЫЧКОВ РОБЕРТ АНДРЕЕВИЧ, ЧЕРВИН ВАЛЕРИЙ ГРИГОРЬЕВИЧ

МПК / Метки

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1803386-sposob-polucheniya-aktivnogo-dioksida-marganca.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения активного диоксида марганца</a>

Номер патента: 1731731

. - 60 мин, затем проводят ную промывку, нейтрализацию щелочь мывку теплой водой и сушку,1731731 А 1 ого способа является исора серной кислоты при ии анодного продукта,есс получения ЭДМ.1731731 Составитель А. Воробьеваедактор Н. Гунько Техред М,Моргентал Корректор С. Шевку а каз 1553 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Сущность способ а заключается в следующем.При измельчени 1 анодного продукта в воде вследствие вымывания адсорбированных на поверхности и в порах анодного продукта ионов 304 в мельнице самопроизвольно образуется разбавленный раствор серной кислоты (0,02 -.

Номер патента: 644791

. наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Результаты фармакологических испытаний, свидетельствующие о мочегонной активности соединения 1.Методы исследования, Острую токсичность изучают на белых мышах при внутри брюшинном пути введения, Расчет токсичности проводят по методу Кербера. Влияние на артериальное давление и дыхание изучают в острых опытах на наркотизированных (тиопентал) кошках. Влияние препа рата на адренорецепторы и ганглионарное действие оценивают по его способности изменять реакцию на внутривенное введение изадрина (50 у/кг) и адреналина (10 у/кг), а также изменять сокращение 3-его века 15 кошет в ответ на раздражение преганглионарных волокон шейного симпатического ствола, Курареподобную активность соединения изучают.

Номер патента: 950732

. растворяют 1 г и-фенолсульфокислоты в 10 мл ацетона и добавляют при перемешивании к раствору ТАМ при 20 С. Образующийся через 1 - 2 мин кристаллический осадок зеленого цвета отфиль тровывают, отмывают ацетоном от исходных продуктов, сушат до постоянной массы и ана 52,5 31,4 4 о 40,2 лиэируют. Выход и-фенолсульфонато бис-ацети,ацетоната Мп(11) 1,96 г или 81%,П р и м е р 6, Децил бензолсульфонато-бис.ацетилацетонат Мп (1 ).В стакане емкостью 50 мл растворяют1,3 г ТАМ в 20 мл диэтилового эфира, Отдельно растворяют 1 г децил-бензолсульфокислоты в 10 мл диэтилового эфира и добавляют при перемешивании к раствору ТАМО при 10 С. Образующийся через 1 - 2 минкристаллический осадок зеленого цвета от.фильтровывают, отмывают от исходных.

Номер патента: 1018396

. С (из смеси диметилформамида и воды) .Найдено, 7,: С 53,4; Н 3,5;.й 3,6; 5 6,7С Н ВгМОФВычислено, Е; С 53,8.". Н 3,6:М 3,1; 5 7,2ИК-спектр, , см : 1 (50),.700 (С=О), 3335 (М - Н),9 50 Но короцародилатирующей активности производные 14 -дР"гРщробензотиецопиридин,9-диоксида значительНО превосходит известные структрные аналоги (1), Гак, соединенияи 111 в дозе О, м/кг увеличиваютотток кропи из коронарного синусана ч 8 и : о 7 соответственно в то О время как производные 14-дигидроиндено(1,2- о)пиридинового ряда увеличивают коронарный крово гок на30-50 Ж в значительно более высокихдозах (0,3-3,0 мг,кг), Данные сое динения превосходят по активноститакже препараты дитримин и карбокромец, которые увеличивают корэнарныйкрсп,оток на 30-50. в дозе.

Номер патента: 144929

. воды, содержащей 2 г/л ОПпри модуле 40: 1.Кращение начинают при температуре 40 и постепенно повышают ее до 80 - 85. Продолжительность крашения в кислой среде 30 л 1 ин. Затем в красильный раствор добавляют Ха 2 СОз до рН 10-11. Кращение продолжают при 85 - 90 в течение 60 л 1 ин.После окончания крашения ткань промывают теплой водой при 40 в течение 10 - 20 лшн и оживляют в течение 20 л 1 ин раствором уксусной кислоты при 35.144929 Предмет изобретения Способ получения активных основных красителей трифениметанового ряда, о т л и ч а ю щи й с я тем, что, с целью повышения пзочности окраски к мокрой обработке и углубления цвета, основной трифенилметановый краситель (например, фуксин и фиолетовый Дейбнера) конденсируют с.