«Моя мечта - стать обычной девочкой, как все. »

Вот уже шесть лет московская девочка Катя Кожина живет в мечтах. Самых простых - бегать в школу, влюбляться в мальчиков, получать записки, прыгать на дискотеках. Она мечтает о простой жизни, без вечных иголок в венах и пухлого отражения в зеркале, которое преследовало Катю несколько лет и которое она ненавидела. Ведь это не она! Растолстела из-за гормонов, не могла похудеть, потому что даже зарядка запрещена - кости хрупкие. Отказалась от гормонов - грозит смерть. В семье - вечные нервы. Ушел папа. И конца-края бедам не видно, потому что у Кати отказывают почки. Ускользает сама жизнь, не то что мечты.

- Мы готовы пересадить девочке донорскую почку от ее же мамы, но у них разные группы крови, - говорят врачи. - То есть операция все равно возможна, но, если не найдутся деньги на дорогие лекарства, она будет бесполезной. Организм просто отторгнет пересаженную почку.

Катина нормальная жизнь закончилась, когда ей было десять лет. Началась ангина, потом стала болеть спина, появилась тошнота. Увезли в больницу с подозрением на аппендицит. И наконец вынесли вердикт: «Большие проблемы с почками. Гломерулонефрит». На целый год девочка переселилась в больницу. Для третьеклассницы двенадцать месяцев - целая жизнь. Скакалки и резиночку заменила вечная капельница. Подружки растерялись. Да еще и лечили гормонами, от которых Катюша стала похожа на колобка. Представляете, каково это было пережить девочке-подростку? И настал момент, когда горячая мечта вернуться в свой класс превратилась для Кати в самый большой ужас.

- Она даже из дома выходить стеснялась после выписки, - вздыхает мама. - Слава богу, нам по диагнозу положено домашнее обучение. Как она плакала! Постоянно.

В результате Катя от гормонов наотрез отказалась. Не буду пить - и все тут! Подобрали ей другое лечение. Вес пришел в норму. А болезнь только «разгорелась». Развилась почечная недостаточность, то есть Катины почки просто отказались работать. И теперь девочке грозит смерть. Ее жизнь висит на волоске или, точнее, на трубочке капельницы, через которую постоянно делают гемодиализ - чистку крови. Каждые три дня. Это больно и тяжело. Но Катька держится за те радости, которые остались. В Русаковской больнице ее знают как самую добрую старшую подружку малышей. Катя обожает с ними возиться, мечтает когда-нибудь стать мамой. То сказки вслух читает, то кукол мастерит. Это ее талант - куклы, расшитые бисером, как-то даже на выставку отправили. А еще у нее грандиозные планы поступить в институт на менеджера.

Сбудутся ли они - вопрос денег. Операция по пересадке назначена на 11 июня. Дольше ждать нельзя. Но необходимых лекарств как не было, так и нет. Доходы семьи - мамина зарплата продавца-консультанта да бабушкина пенсия. А нужно более 400 тысяч рублей. Помогите!

Телефоны семьи Кожиных:

(495) 180-74-57 (дом.);

8-903-662-66-24 (мобильный телефон мамы, Татьяны Станиславовны).

ПОДЕЛИТЕСЬ КРОВЬЮ С.

. Валей Уфимцевой, 3 года

Уже несколько месяцев Валя болеет. Девочку пытались лечить в Чите, Иркутске и Новосибирске. И все от разных болезней. И, конечно, безрезультатно. Врачи никак не могли понять, что же происходит с малышкой. А когда наконец поставили правильный диагноз, ужаснулись. У Вали острый миелобластный лейкоз. Девочку немедленно отправили в Москву. Мама с дочкой в нашем городе совсем одни. Им не к кому обратиться за помощью. А помощь очень нужна. В первую очередь необходима кровь. Химиотерапию против лейкоза невозможно проводить, если нет доноров.

Если вы можете сдать кровь для Вали, пожалуйста, звоните (495) 517-22-86, пишите info@donors.ru.

ПОМОЩЬ ПРИШЛА.

«Мы с Юлькой больше не сироты!»

Результаты читательских откликов на публикацию «Врачи думали, что у Юли перелом, а оказалось - рак» («КП» от 30.04.07)

Мы рассказали вам о маленькой семье Никитиных, попавшей в беду: маме Вале и ее 12-летней дочке Юле, заболевшей раком. На периферии больную саркомой девочку замучили почти до смерти, подогревая и выращивая опухоль - местные эскулапы не могли определить, что за болячка, вот и лечили наобум. Теперь московские врачи борются за ее жизнь, но Никитиным не хватает на еду - не то что на лекарства. Мало того, Юлин папа умер за две недели до страшного диагноза. Бабушек и дедушек нет. Мама с дочкой совсем осиротели.

«Мы с Юлькой больше не сироты!» - этим радостным криком встретила наш звонок мама Валя. Именно сегодня, 14 мая, семья Никитиных приезжает в Москву на очередную «химию». После публикации маме оборвали телефон. Поддерживают, советуют и, самое главное, предлагают конкретную помощь, шлют деньги. Мы писали, что мама была бы очень благодарна, если бы кто-то вызвался после «химии» свозить девочку в монастырь - к святому старцу. «Недавно позвонила женщина, работающая в храме Христа Спасителя, - радуется мама Валя. - Договорились: как будем в Москве, она поможет попасть к старцу!»

Были звонки и из-за границы. Из Швейцарии позвонила спортсменка, которая там живет, и спросила валютный счет, хочет помочь. Молодая девушка Вера из Москвы сейчас часто звонит, чтобы просто пообщаться с Юлей, поддержать ее.

Позвонила семья пенсионеров: «Приезжайте к нам на дачу! У нас тут уютно, тихо. » Когда мама объяснила, что им еще надо лечиться, обещали привезти девочке клубники.

Валя с Юлей передает всем позвонившим огромную благодарность. Главное, что мама с дочкой почувствовали - они не остались один на один с бедой.

Эта рубрика для людей с добрым сердцем, для тех, кому небезразлично чужое горе. И еще для тех, кто сам попал в беду. Страничка выходит у нас два раза в месяц. Мы рассказываем о бедах, постигших людей, и просим: «Помогите!» Не было еще случая, чтобы вы не откликнулись. Спасибо!

Ведущая рубрики Ярослава ТАНЬКОВА (электронный адрес: Yaseek@mail.ru).

«Моя мечта - стать обычной девочкой, как все. »

Читайте также