Целлекс 0,1мг/мл 1мл n5 амп р-р п/к (Целлекс 0,1мг/мл 1мл n5 амп р-р п/к)

Вспомогательные вещества: глицин - 3.75 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 2.99 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 0.47 мг, натрия хлорид - 5.85 мг, вода д/и - до 1 мл.

Активное вещество: полипептиды из головного мозга эмбрионов свиней активное вещество в пересчете на общий белок 0.9-2.4 мг (номинальное содержание общего белка 1.65 мг на 1 мл субстанции).

Вспомогательные вещества: глицин - 3.75 мг, 0.1М раствора динатрия гидрофосфата - до pH 7.8 (около 0.8 мг сухого вещества), натрия хлорид - 5.85 мг, полисорбат 80 - 0.005 мг, вода очищенная - до 1 мл.

Наличие тканеспецифических сигнальных белков и полипептидов - факторов роста, факторов дифференцировки нервных клеток в препарате обуславливает егопрямое нейрорепаративное действие, за счет регуляции концентраций пула нейротрансмиттеров, с торможением спиловера возбуждающих аминокислот.

Препарат активирует вторичную нейропротекцию за счет стимуляции процессов синаптогенеза, восстановления сигналов аутофагии, улучшения тканевой иммунорегуляции с торможением иммуногенной цитотоксичности макрофагов. При этом отмечается

тканеспецифическое и системное репаративное действие препарата с восстановлением регенеративного и репаративного потенциала клеток мозга, уменьшение числа поврежденных клеток и выраженности перифокального отека в зоне пенумбры (позволяет добиться значительного ограничения очага некроза мозговой ткани) с восстановлением микроциркуляции и общей перфузии.

Восстановление и регуляторная стимуляция различных компартментов ЦНС с системным воздействием факторов роста, дифференцировки и сигнальных молекул обеспечивает снижение сроков восстановления и реабилитации пациентов с повреждениями центральной и периферической нервной системы сосудистого генеза и восстановлением двигательной, чувствительной и когнитивной функций.

Терапевтический эффект обычно развивается через 3-5 дней после начала введения препарата.

С особой осторожностью назначается при артериальной гипертензии злокачественного течения в стадии декомпенсации; симпато-адреналовых кризах по типу панических атак; выраженных тревожно-депрессивных расстройствах.

При беременности действие препарата не изучено.

Препарат не содержит прионовых инфекций и вирусов.

Меры предосторожности при применении

Следует с осторожностью назначать препарат при наличии в анамнезе аллергических реакций на препараты белково-пептидной природы.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В настоящее время не имеется данных о влиянии препарата Целлекс® на способность к управлению автомобилем и работы с механизмами, требующими повышенного внимания и скорости психических и двигательных реакций.

— острые нарушения мозгового кровообращения в остром и раннем реабилитационном периоде течения заболевания в составе комплексной терапии.

— возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).

Применение при беременности и кормлении грудью

Отсутствие соответствующих исследований не позволяет применять препарат у данного контингента больных.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

При совместном применении с психостимулирующими препаратами и алкоголем возможно психомоторное возбуждение, нарушения сна.

Возможно уменьшение активности средств для наркоза, транквилизаторов, нейролептиков. (3269)

целлекс® субстанція-розчин (заморожений, в перерахунку на білок*) 0.1 мг

Допоміжні речовини: гліцин - 3.75 мг, натрію гідрофосфату дигидра�� - 2.99 мг, натрію дигідрофосфату моногідрат - 0.47 мг, натрію хлорид - 5.85 мг, вода д/і - до 1 мл

Активна речовина: поліпептиди з головного мозку ембріонів свиней активна речовина в перерахунку на загальний білок 0.9-2.4 мг (номінальна вміст загального білка 1.65 мг на 1 мл субстанції).

Допоміжні речовини: гліцин - 3.75 мг, 0.1 М розчину динатрію гідрофосфату - до pH 7.8 (близько 0.8 мг сухої речовини), натрію хлорид - 5.85 мг, полісорбат 80 - 0.005 мг, вода очищена - до 1 мл

Наявність тканеспецифических сигнальних білків і поліпептидів - факторів росту, факторів диференціювання нервових клітин в препараті обумовлює егопрямое нейрорепаративное дію, за рахунок регуляції концентрацій пулу нейромедіаторів, з гальмуванням спиловера збуджуючих амінокислот.

Препарат активує вторинну нейропротекцию за рахунок стимуляції процесів синаптогенеза, відновлення сигналів аутофагії, поліпшення тканинної імунорегуляції з гальмуванням иммуногенной цитотоксичності макрофагів. При цьому зазначається

тканеспецифическое і системне репаративну дію препарату з відновленням регенеративного і репаративного потенціалу клітин мозку, зменшення числа пошкоджених клітин та вираженості перифокального набряку в зоні пенумбры (дозволяє домогтися значного обмеження вогнища некрозу мозкової тканини) з відновленням мікроциркуляції і загальної перфузії.

Відновлення та регуляторна стимуляція різних компартментів ЦНС з системним впливом факторів росту, диференціювання і сигнальних молекул забезпечує зниження термінів відновлення��ія та реабілітації пацієнтів з ушкодженнями центральної і периферичної нервової системи судинного генезу і відновленням рухової, чутливої та когнітивної функцій.

Терапевтичний ефект звичайно розвивається через 3-5 днів після початку введення препарату.

З особливою обережністю призначають при артеріальній гіпертензії злоякісного перебігу в стадії декомпенсації; симпато-адреналовых кризах за типом панічних атак; виражених тривожно-депресивних расстр��йствах.

При вагітності дія препарату не вивчена.

Препарат не містить прионовых інфекцій і вірусів.

Запобіжні заходи при застосуванні

Слід з обережністю призначати препарат при наявності в анамнезі алергічних реакцій на препарати білково-пептидної природи.

Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами

В даний час немає даних про вплив препарату Целлекс® на здатність до керування автомобілем та роботи з механізмами, що потребують підв��нного уваги і швидкості психічних і рухових реакцій.

— гострі порушення мозкового кровообігу в гострому і ранньому реабілітаційному періоді перебігу захворювання у складі комплексної терапії.

— вік до 18 років (у зв'язку з недостатністю клінічних даних).

Застосування при вагітності і годуванні грудьми

Відсутність відповідних досліджень��ий не дозволяє застосовувати препарат у даного контингенту хворих.

Застосування у дітей

Протипоказано застосування препарату дітям і підліткам у віці до 18 років.

При спільному застосуванні з психостимулирующими препаратами та алкоголем можливе психомоторне збудження, порушення сну.

Можливе зменшення активності засобів для наркозу, транквілізаторів, нейролептиків.